Om os

Firmaprofil

Etableret i Beijing i september 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. er en højteknologisk virksomhed i Kina, der har specialiseret sig i udvikling og produktion af in vitro diagnostiske reagenser.

Teknologisk innovation har altid været den første drivkraft for virksomhedens fortsatte udvikling.Efter mere end 20 års uafhængig forskning og udvikling har Beier bygget en multi-type og multi-projekt integration teknologi platforme, herunder magnetisk partikel kemiluminescens diagnostisk reagens, ELISA diagnostisk reagens platform, kolloid guld POCT hurtig diagnostisk reagens, PCR molekylær diagnostisk reagens, biokemisk diagnostisk reagens og fremstilling af udstyr.If har dannet en komplet produktlinje, der dækker respiratoriske patogener, prænatal og postnatal pleje, hepatitis, Epstein-Barr-virus, autoantistoffer, tumormarkører, skjoldbruskkirtelfunktion, leverfibrose, hypertension og andre områder.

Vores fordel

Siden etableringen er salgsindtægterne fortsat med at vokse, og det er gradvist blevet en af ​​de førsteklasses indenlandske in vitro-diagnostiske produktvirksomheder i Kina.

omkring (1)

Samarbejdsforhold

Som en af ​​virksomhederne med det mest komplette udvalg af immundiagnostiske produkter i branchen, har Beier opnået et langsigtet samarbejdsforhold med mere end 10.000 hospitaler og mere end 2.000 partnere i og uden for Kina.

omkring (3)

Høj markedsandel

Blandt dem er diagnostiske reagenser til respiratoriske patogener, Epstein-Barr-virus og prænatal og postnatal pleje de første produkter, der er godkendt til markedsføring i Kina, og er blandt de tre bedste inden for hjemmemarkedsandel og har brudt igennem monopolpositionen for importerede produkter i Kina.

omkring (4)

Udvikle sig godt

Beier tager menneskers sundhed som sin egen mission og fokuserer på at udforske nye detektionsområder.På nuværende tidspunkt har Beier dannet et mønster for gruppeudvikling og diversificeret udvikling af produktplatforme.

Virksomhedens historie

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • I 1995, etablering som en højteknologisk virksomhed.
    1995
  • 1998
    • I 1998 blev "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" godkendt af sundhedsministeriet.
    1998
  • 1999
    • I 1999 påtog sig det nationale 863-program "Forskning i specifikke gendiagnostiske reagenser for patogene mikroorganismer" for at udvikle Helicobacter pylori-antistof ELISA-sættet.
    1999
  • 2001
    • I 2001 opnåede det første firma i Kina registreringen af ​​"Anti-Helicobacter pylori antistof ELISA kit".
    2001
  • 2005
    • I 2005 GMP certificeret.
    2005
  • 2006
    • I 2006 opnåede det første firma i Kina registreringen af ​​"Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
    2006
  • 2007
    • I 2007, den første virksomhed i Kina, der opnåede registreringen til "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
    2007
  • 2008
    • I 2008, det første firma i Kina, der opnåede registreringen af ​​"10 produkter af TORCH ELISA og 4 genstande af TORCH-IgM Rapid test".
    2008
  • 2009
    • I 2009, den første virksomhed i Kina, der opnåede registreringen af ​​"Test Kit for Hepatitis D Virus".
    2009
  • 2010
    • I 2010 opnåede det første firma i Kina registreringen af ​​"Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Anden gang GMP certificeret.
    2010
  • 2011
    • I 2011 vandt projektet "Giant Cell Recombinant Antigen" tredjeprisen for Science and Technology Progress Award.
    2011
  • 2012
    • I 2012, det første firma, der opnåede registreringen af ​​"EB virus serie testkit (Enzyme-linked Immunoassay)" til diagnosticering af infektiøs monocytdysenteri.
    2012
  • 2013
    • I 2013 var det første firma, der opnåede registreringen af ​​Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit til påvisning af viral myocarditis.
    2013
  • 2014
    • I 2014 påtog sig udviklingen af ​​respiratoriske patogendetektionssæt i det nationale tolvte femårige nøgleforskningsprojekt "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Det var det første firma i Kina, der opnåede registreringen af ​​12 respiratoriske patogener IgM/IgG-antistoftestsæt.
    2014
  • 2015
    • I 2015 opnåede det første firma i Kina registreringen af ​​"streptococcus pneumoniae antigen testkit" og fuldførte tredje gang GMP-certificering.
    2015
  • 2016
    • I 2016 vandt "EV71 virus IgM testkit" tredjeprisen for Beijing Science and Technology Progress."Forskning og udvikling og anvendelse af diagnostiske reagenser og teknologier i serien af ​​patogene mikroorganismer" vandt førsteprisen for Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Bestået ISO13485-certificeringsvurderingen.
    2016
  • 2017
    • •I 2017 påtog sig udviklingen af ​​diagnostiske reagenser til pludselige akutte infektionssygdomme i National 13th Five-Year Key Project "Forebyggelse og kontrol af større infektionssygdomme såsom AIDS og viral hepatitis".
    2017
  • 2018
    • I 2018 opnåede produktregistrering TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
    2018
  • 2019
    • •I 2019, den første indenlandske virksomhed, der opnåede registreringen af ​​respiratoriske patogener (magnetisk partikelkemiluminescens).•I 2019 opnåede registreringen af ​​EB-virus-produkter (magnetisk partikelkemiluminescens).
    2019
  • 2020
    • I 2020 foretog Beijing Kommunale Videnskabs- og Teknologikommissions nødprojekt "R & D af New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".COVID-19 Antigen Rapid Test opnåede CE-registreringen, som opfylder EU-adgangskvalifikationen.Opnået registreringen af ​​kvalitetskontrolprodukter for eugeniske 10 varer.
    2020
  • 2021
    • I 2021 var den første virksomhed i Kina, der opnåede registrering for 9 varer af IgM-antistofkvalitetskontrolprodukter til luftvejsinfektionspatogener.COVID-19 Antigen Rapid Test opnåede CE-certifikatet til selvtest fra PCBC.
    2021
  • 2022
    • •I 2022 indgik COVID-19 Antigen Rapid Test på EU's fælles liste kategori A.
    2022