Anti-cyklisk citrullineret peptid (CCP) antistof ELISA-kit

Kort beskrivelse:

Dette produkt er beregnet til kvalitativ in vitro-detektion af niveauer af anti-cykliske citrullinerede peptidantistoffer i humant serum. Klinisk kan det anvendes som et hjælpediagnostisk værktøj til leddegigt (RA).

Antistoffer mod cykliske citrullinerede peptider er autoantistoffer, der er målrettet mod cykliske citrullinerede peptider, en type modificeret proteinantigen. Deres tilstedeværelse er tæt forbundet med leddegigt, en kronisk autoimmun sygdom karakteriseret ved ledbetændelse og -skade. Sammenlignet med andre leddegigtmarkører viser disse antistoffer høj specificitet for leddegigt, især i de tidlige stadier af sygdommen, når kliniske symptomer endnu ikke er typiske.

For patienter med mistanke om leddegigt kan detektion af niveauer af anti-cykliske citrullinerede peptidantistoffer hjælpe med at bekræfte diagnosen på et tidligt stadie, hvilket er afgørende for rettidig intervention og forebyggelse af irreversibel ledskade. Det hjælper også med at skelne leddegigt fra andre typer gigt med lignende symptomer og derved vejlede klinikere i at udvikle mere målrettede behandlingsplaner og forbedre den overordnede håndtering af sygdommen.

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produktmærker

Princip

Dette kit detekterer anti-cykliske citrullinerede peptidantistoffer (CCP-antistoffer) i humane serumprøver baseret på den indirekte metode, hvor oprensede cykliske citrullinerede peptidantigener anvendes som coatingantigen.

Testprocessen starter med at tilsætte serumprøven til reaktionsbrønde, der er blevet præ-coatet med de førnævnte rensede antigener, efterfulgt af en inkubationsperiode. Under denne inkubation, hvis CCP-antistoffer er til stede i prøven, vil de specifikt genkende og binde sig til de cykliske citrullinerede peptidantigener, der er coatet på mikrobrøndene, og danne stabile antigen-antistof-komplekser. For at sikre nøjagtigheden af de efterfølgende trin fjernes ubundne komponenter i reaktionsbrøndene gennem en vaskeproces, hvilket hjælper med at eliminere potentiel interferens fra andre stoffer i serummet.

Dernæst tilsættes enzymkonjugater til reaktionsbrøndene. Efter en anden inkubation vil disse enzymkonjugater specifikt binde sig til de eksisterende antigen-antistofkomplekser og danne et større immunkompleks, der inkluderer antigenet, antistoffet og enzymkonjugatet. Når TMB-substratopløsningen introduceres i systemet, katalyserer enzymet i konjugatet en kemisk reaktion med TMB-substratet, hvilket resulterer i en synlig farveændring. Intensiteten af denne farvereaktion er direkte relateret til mængden af CCP-antistoffer, der er til stede i den oprindelige serumprøve. Endelig bruges en mikropladelæser til at måle absorbansen (A-værdi) af reaktionsblandingen. Ved at analysere denne absorbansværdi kan niveauet af CCP-antistoffer i prøven bestemmes nøjagtigt, hvilket giver et pålideligt grundlag for relevant klinisk testning og diagnose.

Produktfunktioner

Høj sensitivitet, specificitet og stabilitet

Produktspecifikation

Princip	Enzymbundet immunosorbentassay
Type	IndirekteMetode
Certifikat	NMPA
Prøve	Humant serum/plasma
Specifikation	48T /96T
Opbevaringstemperatur	2-8℃
Holdbarhed	12måneder