Hepatitis E virus IgM ELISA Kit

Kort beskrivelse:

Hepatitis E virus IgM testkassette bruges til kvalitativ påvisning af hepatitis E virus IgM antistoffer i humant serum, plasma (EDTA, heparin, natriumcitrat) eller fuldblod (EDTA, heparin, natriumcitrat).Testen skal bruges som en hjælp til diagnosticering af viral hepatitis, som er forårsaget af hepatitis E-virus.

Hepatitis E-virus (HEV) er et ikke-indkapslet, enkeltstrenget RNA-virus, der primært overføres via fækal-oral vej, blodtransfusion og muligvis moderføtalt.Infektion med HEV forårsager akut sporadisk og epidemisk viral Hepatitis og inducerer akutte eller subkliniske leversygdomme svarende til Hepatitis A. Mens der er fire store genotyper af HEV, er der kun én serotype.

HEV-infektion hos mennesker producerer IgM-, IgA- og IgG-antistoffer.HEV-IgM og HEV-IgA positivitet er et tegn på akut eller nylig HEV-infektion.Uanset om anti-HEV-IgM og anti-HEV-IgA er positive for den ene eller begge, er de tegn på nylig HEV-infektion.Tilstedeværelsen af nylig HEV-infektion, kombineret med leverfunktion, kan bruges til at bestemme, om infektionen er akut eller nylig.Tilstedeværelsen af HEV-infektion i leveren kan bruges til at bestemme, om sygdommen er akut hepatitis E eller helbredelse fra akut hepatitis E.

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produkt Tags

Princip

Dette sæt detekterer hepatitis E-virus IgM-antistof (HEV-IgM) i humane serum- eller plasmaprøver, polystyren-mikrobrøndsstrimler er præ-coatede med antistoffer rettet mod humane immunglobulin M-proteiner (anti-μ-kæde).Efter først at have tilføjet serum- eller plasmaprøver, der skal undersøges, kan IgM-antistofferne i prøven fanges, og andre ubundne komponenter (inklusive specifikke IgG-antistoffer) vil blive fjernet ved vask.I det andet trin vil de HRP (peberrodsperoxidase)-konjugerede antigener specifikt kun reagere med HEV IgM-antistoffer.Efter vask for at fjerne det ubundne HRP-konjugat tilsættes kromogenopløsninger til brøndene.I nærvær af (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) immunkompleks, efter vask af pladen, blev TMB-substratet tilsat til farveudvikling, og HRP'et forbundet til komplekset katalyserer farvefremkalderreaktionen til generer det blå stof, tilsæt 50 μl stopopløsning og gul.Tilstedeværelsen af absorbansen af HEV-IgM-antistoffet i prøven blev bestemt af en mikropladelæser.

produktegenskaber

Høj sensitivitet, specificitet og stabilitet

Produkt specifikation

Princip	Enzym-linked immunosorbent assay
Type	Optagelsesmetode
Certifikat	CE
Prøve	Humant serum/plasma
Specifikation	48T / 96T
Stuetemperatur	2-8℃
Holdbarhed	12 måneder